Analyste, Recherche Et Développement

Description du poste:

Relevant du Superviseur R&D, vous devrez effectuer les analyses sur des ingrédients actifs et des synthèses organiques selon des protocoles et des normes établis.

• Effectuer à l’occasion des réactions de synthèse organique selon des protocoles établis.
• Participer à la révision de données analytiques conformément aux BPF et aux BPL.
• Effectuer les analyses de produits en cours de production, de produits finis et de matières premières (développement / enregistrement / validation et produits de routine) selon les normes cGMP / Delmar.
• Participer à la validation de méthodes anytiques.
• Maintenir les dossiers lisibles et complets de tous les résultats des analyses, les relevés des instruments et les observations. Assure l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et apporter toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences des BPF et des normes Delmar.
• Travailler en respectant les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques de laboratoire et les procédures d’opérations normalisées.
• Fournir un soutien technique tel que la mise en œuvre de nouvelles méthodes et / ou instrumentation, le transfert intra-laboratoire, le dépannage, la formation et fournir de l'aide dans les enquêtes.
• Autres tâches/responsabilités connexes nécessaires ou assignées par le superviseur.

Compétences recherchées :

• Connaissances en informatique (Microsoft Office, Openlab chemstation).
• Expérience pratique en instrumentation (HPLC, LC-MS, GC, GC-MS, UV, IR).
• Expérience en analyse d’ingrédients pharmaceutiques et de matières premières et dépannage de méthodes.
• Expérience en laboratoire d’analyse préférablement au contrôle de la qualité ou en recherche et développement.
• Bilingue (Français & anglais). La maîtrise de l'anglais est un atout.
• Être disposer à travailler sur des quarts de travail en fonction des besoins et des selon les horaires établis.
• Habilité à écrire des rapports.
• Flexibilité, Autonomie.
• Bonnes connaissances et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et cGMP tel qu’ils s’appliquent aux opérations des laboratoires.
• DEC ou B.Sc. en Chimie ou une discipline connexe.
• Avoir de l’initiative, le sens des responsabilités, souci du détail et du travail bien fait.
• Expérience en synthèse organique (un atout).

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Salaire: 25,00$ à 30,00$ par heure

Avantages:

• Assurance Maladie Complémentaire
• Assurance Invalidité
• Assurance Vie
• Programme d'Aide aux Employés
• Régime d'Achat d'Actions
• Régimes de participation aux bénéfices
• Horaires flexibles
• Assurance Dentaire
• Stationnement sur place
• Assurance Vision
• Programmes de Bien-être
• Congés de Vacances et Compensatoires
• Régime de retraite

Horaires de travail :

• 8 Heures

Types de paie supplémentaire :

• Heures supplémentaires majorées
• Primes

Formation :

• DEC (Souhaité)

Lieu du poste : En présentiel