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Company | SEQENS |
Address | St-Jean-Sur-Richelieu, Quebec, Canada |
Employment type | FULL_TIME |
Salary | |
Category | Pharmaceutical Manufacturing |
Expires | 2023-09-13 |
Posted at | 9 months ago |
Contexte du poste:
SEQENS est un acteur mondial intégré dans la synthèse pharmaceutique et les ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu’un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité.
SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.
Directement rattaché(e) au Gestionnaire contrôle qualité, vous assurez le contrôle analytique des matières premières, des IPC, des intermédiaires, des produits finis dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d’hygiène/sécurité, de l’environnement, des coûts et ce, dans les délais prévus.
Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.
Référence 2023-1011
Principales missions:
Vos missions:
SEQENS est un acteur mondial intégré dans la synthèse pharmaceutique et les ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu’un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité.
SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.
Directement rattaché(e) au Gestionnaire contrôle qualité, vous assurez le contrôle analytique des matières premières, des IPC, des intermédiaires, des produits finis dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d’hygiène/sécurité, de l’environnement, des coûts et ce, dans les délais prévus.
- Poste permanent à temps plein (40 heures par semaine)
- Poste situé à Saint-Jean-sur-Richelieu, Québec (Canada)
- Quart de nuit (plage horaire à discuter)
Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.
Référence 2023-1011
Principales missions:
Vos missions:
- Classifie les échantillons et s’assure de l’ordre des espaces de travail (maintien du 5S);
- S’assure du maintient des équipements et de l’ordre des espaces de travail;
- Transcrit les résultats d’analyses dans les diverses interfaces (LIMS, STAT, etc.);
- Prépare les solutions nécessaires aux analyses;
- Assure la surveillance et le contrôle des appareils analytiques et procède à leur entretien selon les méthodes établies et en fonction du calendrier d’entretien préventif;
- Suggère, innove et participe à des projets d’amélioration continue.
- Échantillonne les matières premières et effectue les analyses chimiques courantes des matières premières, des produits en cours de fabrication ainsi que des produits finis, tout en optimisant son temps de travail;
- Prépare les échantillons pour l’expédition au client afin d’obtenir l’approbation de lot;
- Tient à jour l’inventaire du laboratoire et complète les documents associés;
- Assure le suivi des résultats des analyses aux différents demandeurs et conserve et archive les dossiers analytiques;
- Est familier(ère) quant à l’utilisation des équipements et logiciels du métier
- Démontre de la proactivité, rigueur et travaille toujours avec les concepts d’amélioration continue en tête
- Possède une bonne maîtrise du français tant à l’oral et qu’à l’écrit
- Possède un diplôme d’étude collégial (DEC) en chimie analytique ou une formation équivalente
- Bonne connaissance des instruments: HPLC,GC-FID, UV, ICP-MS
- Est soucieux d’offrir un bon service client (interne et externe) et est reconnu(e) comme un joueur(euse) d’équipe
- Est organisé(e) et pragmatique
- Est polyvalent(e) en matière d’analyses chimiques et démontre de bonnes capacités d’interprétation et d’exploitation des résultats d’analyses obtenus
-
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