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Technicien De Laboratoire / Laboratory Technician
Company | Jubilant Pharma Limited |
Address | Montreal, Quebec, Canada |
Employment type | FULL_TIME |
Salary | |
Category | Pharmaceutical Manufacturing |
Expires | 2023-10-28 |
Posted at | 11 months ago |
Please see English below
- Coordination des tests avec le labo des matières premières de JHS
- Exécuter les protocoles analytiques.
- Peut-être appeler à fournir le support technique sur des méthodes utilisées.
- Échantillonner les composantes d’emballage, matières premières, consommables de procédé ou produits finis.
- Vérification des étiquettes et autres composantes (fioles, bouchons...)
- Maintenir une documentation lisible et complète de tous les résultats d’analyses, lecture d’appareil et observations.
- Réception des matières premières et des composantes de fabrication
- Aviser immédiatement le superviseur lors de la découverte d’un résultat hors-norme, hors tendance, analyse incomplète ou toute autre irrégularité et participer à l’investigation.
- Assurer l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées et faire les corrections appropriées selon les procédures de Jubilant DraxImage et les bonnes pratiques documentaires.
- Effectuer les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie, sur les échantillons radioactifs ou non radioactifs assignés (produits finis, trousses lyophilisées, produits intermédiaires, matières premières, composantes d’emballage, stabilité, validation) en suivant les spécifications, méthodes, procédures et BPF en place chez Jubilant DraxImage.
- Effectuer toutes tâches connexes assignées par le Superviseur du Contrôle de la Qualité. Par exemple : vérification/révision de documents techniques ainsi que les données brutes associées aux documents ; résolution de problèmes analytiques mineurs ; maintenance et commande d’étalons de références ; tâches de nettoyage ; calibration/vérification d’instruments et d’équipements ; etc.
- Vérification des instruments de laboratoire CQSurveillance journalière (Lab Survey) et hebdomadaire (Wipe Tests) du laboratoire radioactif.
- Travailler avec les animaux de laboratoire (rongeurs).
- Technique Collégiale en chimie analytique, chimie-biologie ou biotechnologie. Baccalauréat en chimie, biochimie ou équivalent.
- Posséder le sens de l’initiative ; excellente concentration ; aptitude à l’écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
- Être capable de travailler avec les animaux de laboratoire tels que les rongeurs
- Connaissances des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
- Connaissances informatiques (Microsoft Office, SAP et système d’acquisition des données électroniques).
- Connaissance du Français oral et écrit. Anglais fonctionnel (Lecture et écriture)
- Un (1) à deux (2) ans d’expérience dans un laboratoire de contrôle de la qualité en milieu pharmaceutique.
- Expérience pratique des analyses de chimie classique et chimie instrumentale.
- Ensure the integrity and traceability of all data generated and reported and makes the appropriate corrections according to Jubilant DraxImage procedures and good documentation practices.
- Able to work with laboratory animals
- Daily monitoring of the radioactive laboratory (Lab Survey) and weekly (Wipe Tests).
- Notify supervisor immediately upon discovery of an out of specifications result, out of trend analysis, incomplete analysis or any other irregularity and participate in the investigation.
- Conduct chemical and physical analysis according to the established schedule on assigned radioactive and non-radioactive samples (finished products, lyophilized kits , intermediate products, raw materials, packaging components, stability, validation) following the specifications, methods, and procedures in place at Jubilant DraxImage.
- Receipt of raw materials and packaging components
- Coordination of lab tests with raw materials from JHSCheck labels and other components (vials, caps ...)
- Verification of Quality Control equipment
- Sampling of packaging components, incoming materials or finished products.aintain a legible and complete documentation of all test results, observations and reading of devices.
- Perform all related duties as assigned by the Supervisor of Quality Control. Eg audit / review of technical documents as well as raw data associated with documents; minor analytical problem solving; maintenance; standards; cleaning tasks; calibration / verification of instruments and equipment, etc.For raw materials and packaging components:
- May be required to provide technical support on existing methods used.
- Technical D.E.C. in Analytical Chemistry; Chemical-Biology; Biotechnology. Chemical or Biochemical Bachelor’s degree
- Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and Pharmacopoeia (USP, Ph. Eur., And BP) and their applications in a laboratory.
- Able to work with Laboratory animals
- Practical experience in the analysis in wet chemistry and instrumental chemistry·
- One (1) to two (2) years’ experience in a in a laboratory for quality control in the pharmaceutical industry.
- Sense of initiative, good concentration, ability to technical writing, Analytical skill
- Computer skills (Microsoft Office, SAP system and data acquisition electronics).
- Bilingual and strong written skills in French and English
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